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达菲林六月剂型获批用于前列腺癌治疗 专家吁为患者带来更多获益

发布时间:  浏览: 次  作者:作者:刘欢

  齐齐哈尔新闻网北京6月28日电 (记者 张素)近日,达菲林(注射用双羟萘酸曲普瑞林)六月超长效剂型经中国国家药品监督管理局正式批准,用于局部晚期或转移性前列腺癌的治疗。

  “前列腺癌是威胁中老年男性健康的重大疾病,随着人口老龄化的加剧,发病率上升趋势明显。”中国人民解放军总医院泌尿外科医学部主任、中国科学院院士张旭在受访时说,达菲林六月剂型为患者提供了更便捷、更具成本效益的治疗选择。

  据知,前列腺癌是老年男性泌尿生殖系统常见的恶性肿瘤之一,其发病率和死亡率分别位列全球男性恶性肿瘤发病和死亡谱的第2位和第5位,在中国男性中分别居第6位和第7位。

  有研究表明,前列腺癌的发病与睾酮水平(即雄性激素)水平密切相关,降低睾酮水平可抑制前列腺癌的发展,因此,雄激素剥夺治疗(ADT治疗,也称为内分泌治疗)是局部进展期和转移性前列腺癌的标准治疗方案。此外,前列腺特异性抗原(prostate-specific antigen,PSA)作为前列腺癌的肿瘤标志物具有较好的敏感性和特异性,有助于前列腺癌的早期筛查诊断。

  据益普生中国总经理Guillaume DELMOTTE介绍,研究结果证实,达菲林六月剂型可将睾酮水平降至20ng/dl,强效降低PSA水平至4ng/ml以下,并能稳定维持。此外,该款药物能够显著减少患者注射和复诊次数,简化护理流程,减少不必要就诊46.8%,从而降低总体费用,进一步降低患者就诊负担,改善患者生活质量。

  张旭院士在受访时谈及显著减少注射频率时说,这更符合患者的临床用药需求,有助于进一步提高患者依从性,显著降低患者的整体治疗费用,为患者带来更多获益。

  专家表示,期待这款药物能够造福更多前列腺癌患者,进一步助力患者实现疾病长期管理,延长患者生命,提高患者生活质量。(完)

【编辑:刘欢】

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