齐齐哈尔新闻网北京7月19日电 (张玥 张素)特应性皮炎(AD)是一种以皮肤炎症和皮肤屏障缺陷为特征的常见慢性皮肤病。据不完全统计，中国的AD患者逾6000万人。

　　“基于中国大量AD患者真实世界临床数据，AHEAD研究不仅为我们提供AD创新药物疗效、安全性在实际临床应用中的情况，相关研究成果也将为未来中国AD规范化诊疗和学科发展提供支持依据。”中国医科大学附属第一医院副院长高兴华教授近日在一场会议上说。

　　AHEAD研究是由中国初级卫生保健基金会、中国医科大学附属第一医院共同发起的大型中国真实世界数据研究。医学上的“真实世界数据研究”，是指针对预设的临床问题，在真实世界环境下收集与研究对象健康有关数据，通过分析，获得药物的使用情况及潜在获益风险的临床证据的研究过程。这被认为是随机对照试验的有力补充。

　　2022年，全新机制高选择性 JAK1抑制剂阿布昔替尼片获得中国国家药品监督管理局批准，用于治疗成人中度至重度AD。AHEAD研究旨在全面了解阿布昔替尼片用于中国AD患者的人群特征、疗效、安全性及AD治疗模式。

　　据介绍，全国将有40家机构参与AHEAD研究。未来3年至5年，这项研究将产生大样本的中国真实世界数据，为中国和全球提供达标治疗框架下AD规范化诊疗管理及创新药物，给患者带来更多临床获益的证据，从而为医生临床治疗提供决策依据。AHEAD研究还将帮助中国登记库类研究的开展和相关科研学术能力的提升。

　　“AHEAD研究是一项非常重要的研究，旨在收集关于AD的治疗及阿布昔替尼使用的大样本、多维度真实世界数据。这些数据不仅将服务于中国，也将为全球皮肤学界和皮肤科医生们提供更多的证据参考，从而使全世界的AD患者从中获益。”辉瑞公司炎症和免疫学首席医学事务官Bedarida Gabriella说。

　　中国初级卫生保健基金会副理事长兼秘书长周庆年表示，基金会将充分发挥社会公益平台的组织优势，广泛动员和汇集社会慈善资源力量，以期更精准地开展AD领域的慈善和研究工作，更好地帮扶患者。(完)